|
Реальные полимеры, отвечающие приведенным моделям, могут быть отнесены к группе специальных полимеров адгезионного назначения. Перспективность их синтеза и применения в качестве клеев или основ клеевых композиций вытекает из того, что в каждом конкретном случае экономически оправданнее и технически целесообразнее применение материалов с более узким, но максимально отвечающим требованиям практики спектром свойств. При этом достигается снижение компонентности адгезивов, упрощающее прогнозирование и, следовательно, регулирование их характеристик.
Субстраты, характеризующиеся повышенной поверхностной энергией, т. е. увеличенной адгезионной способностью, образуются в результате соответствующего воздействия либо на поверхность, либо на объем фазы. В любом случае конечной целью является модификация поверхности субстратов адгезионными группами, одновременно обеспечивающими возможность образования связей с ад« гезивом.
Среди таких групп названным выше условиям в первую очередь отвечают галогенсодержащие, поскольку наличие галогенов в достаточно лабильной форме увеличивает одновременно с адгезионной и реакционную способность субстратов. Существенно, что благодаря последней галогенированная поверхность позволяет осуществить последующее модифицирование за счет вторичных обменных процессов; таков, например, путь введения карбоксильных групп обработкой галогенированных субстратов аминокислотами.
Прямым следствием исходных представлений о путях повышения адгезионной способности является применение в качестве модификаторов стабильных органических радикалов — источников свободных единиц валентности по Шокли, качественно увеличивающих полирадикальность поверхности субстратов. |
|
Добавить комментарий
|
|
|
